TÜBINGEN. Mukoviszidose ist die häufigste erbliche Stoffwechselerkrankung. Weltweit leben etwa 70 000 Menschen, in Europa etwa 30 000 Menschen mit der Erkrankung, die als Cystische Fibrose (CF) oder Mukoviszidose bekannt ist. Die Ursache der angeborenen Erkrankung, ein genetischer Defekt, ist bislang nicht heilbar, sodass nur die Symptome gelindert werden können. Im Tiermodell ist es Tübinger Wissenschaftlern nun aber gelungen, einen Weg zu finden, um die Lungenfunktion zu verbessern.
Lorem ipsum dolor sit amet, consetetur sadipscing elitr, sed diam nonumy eirmod tempor invidunt ut labore et dolore magna aliquyam erat, sed diam voluptua. At vero eos et accusam et justo duo dolores et ea rebum.