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Tübinger Forscher schätzen Vererbungs-Risiko ein

TÜBINGEN. Am Zentrum für Seltene Hauterkrankungen, einem von elf Spezialzentren des Tübinger Zentrums für Seltene Erkrankungen (ZSE) der Tübinger Uniklinik, werden etwas 20 Patienten mit Ektodermaler Dysplasie (ED) behandelt. Sie kommen aus ganz Baden-Württemberg. Über die von Andrea Burk geleitete Selbsthilfegruppe kommen die meisten Patienten, sagt Amir Yazdi, Sprecher des Spezialzentrums.

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